人膀胱移行上皮細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：516

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：人膀胱移行上皮細胞

組織來源：膀胱組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

人膀胱上皮分離自膀胱組織；膀胱是一個儲尿器官，在哺乳類動物，它是由平滑肌組成的一個囊形結構，位于骨盆內，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌，形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌、膀胱三角區肌）和黏膜層（極薄的一層移行上皮組織）。其主要作用有：①組成過濾屏障內壁的重要部分；②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子；③受損后影響系膜細胞和上皮細胞，進而影響腎臟病變。

方法簡介：

公司實驗室分離的人膀胱移行上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人膀胱移行上皮經Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

兔p物質(SP)試劑盒   96T/48T

兔p53(p53)試劑盒   96T/48T

兔C反應蛋白（CRP）試劑盒   96T/48T

兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human motilin (MTL) ELISA Kit 人胃動素(MTL)試劑盒

HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKit 人免疫反應性生長激素(irGH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCoicosterone,CO試劑盒人皮質同/腎上腺同(CO)試劑盒規格：96T/48T

組織CHK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit人蛋酸酶(PP)試劑盒規格：96T/48T

細胞色素P450 17A1重組兔單克隆抗體

FITC標記人CD40單克隆抗體

ANGPT2重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

結蛋白(Des)重組蛋白 Recombinant Desmin (Des)

CEP57重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

ICOSLG Protein Human 重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

結蛋白(Des)重組蛋白 Recombinant Desmin (Des)

ICOSLG Protein Human 重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

ANGPT2重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CEP57重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

人膀胱移行上皮細胞大鼠細胞色素P450家族成員11B1(CYP11B1)試劑盒 ，英文名： CYP11B1 ELISA Kit

Mouse adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 小鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70

細胞KUNEL測定試劑盒10次

ELISAKitIL1Ra大鼠白介素1受體拮抗劑

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作