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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            人滑膜細胞

            產品簡介:

            人滑膜細胞公司正在出售的產品:干擾素α11抗體 FAM53C蛋白抗體 蛋白磷酸酶1調節亞基3C抗體 人角膜上皮細胞 兔視網膜Muller細胞 YMB-1人乳腺癌細胞 4T1 (小鼠乳腺癌細胞)

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:484

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            人滑膜細胞

            人滑膜細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產品規格

            細胞形態

            貨號

            滑膜組織

            5×105cells/T25細胞培養瓶

            成纖維細胞樣

            YS-01X7321

            細胞簡介:

            人滑膜分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的人滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            公司實驗室分離的人滑膜經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養信息:

            培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細胞形態 成纖維細胞樣

            傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

            消化液 0.25%

            培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

            人滑膜細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養法

              組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養法

              ③ 懸浮細胞培養法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

              ④器官培養

              器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

            人滑膜細胞


            公司正在出售的產品:

            兔白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

            兔白介素17(IL-17)試劑盒   96T/48T

            兔白介素1IL-1)試劑盒   96T/48T

            (ADR)試劑盒   96T/48T

            小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA 試劑盒 96T/48T

            Rat cyclin D2 (Cyclin-D2) ELISA Kit 大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒

            HumanHydrocoisone,HYDELISAKit 人輕化1(HYD)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            HumanComplemefragme5b,C5b試劑盒人補體片斷5b(C5b)試劑盒規格:96T/48T

            組織CDK3/CYCLINE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            Humanproteinase-aineuophilcytoplasmicaibody,PR3-ANCAELISAKit人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)試劑盒規格:96T/48T

            三磷酸肌醇3激酶B抗體

            21號染色體開放閱讀框62抗體

            IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

            NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原

            FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

            ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標簽)

            REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

            NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原

            ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標簽)

            IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

            REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

            FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

            人滑膜細胞大鼠血管內皮生長因子121(VEGF121)試劑盒 ,英文名: VEGF121 ELISA Kit

            Mouse aldosterone (ALD) ELISA Kit 小鼠固酮(ALD)試劑盒

            Mousesolubleierleukin-1receptor,IL-1sRELISAkit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforHumanarabinogalactanproteins,AGPsELISAKit人阿拉伯半乳糖蛋白

            細胞EPHB3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            ELISAKitCETP大鼠酯轉移蛋白

            原代細胞的培養條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養

              1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

              4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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