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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            人肝癌組織源細胞

            產品簡介:

            人肝癌組織源細胞公司正在出售的產品:INE1蛋白抗體 FAM190A蛋白抗體 蛋白激酶Aγ抗體 人睪丸支持細胞 兔羊膜間質細胞 8505C人甲狀腺癌細胞 P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:660

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            人肝癌組織源細胞

            人肝癌組織源細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產品規(guī)格

            細胞形態(tài)

            貨號

            肝癌組織

            5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

            梭形、多角形

            YS-01X7438

            細胞簡介:

            人肝癌組織源分離自患有肝癌病人的肝癌組織;肝癌即肝臟惡性腫瘤,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織,前者稱為原發(fā)性肝癌,是我國高發(fā)的,危害極大的惡性腫瘤;后者稱為肉瘤,與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉移。原發(fā)性肝癌的病因及確切分子機制尚不清楚,目前認為其發(fā)病是多因素、多步驟的復雜過程,受環(huán)境和飲食雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質、微量元素等都與肝癌發(fā)病相關。繼發(fā)性肝癌(轉移性肝癌)可通過不同途徑,如隨血液、淋巴液轉移或直接侵潤肝臟而形成疾病。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            公司實驗室分離的人肝癌組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細胞形態(tài) 梭形、多角形

            傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

            人肝癌組織源細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養(yǎng)法

              ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

              ④器官培養(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

            人肝癌組織源細胞


            公司正在出售的產品:

            小鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒   96T/48T

            小鼠內皮素1(ET-1)試劑盒   96T/48T

            小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒   96T/48T

            小鼠內毒素(ET)試劑盒   96T/48T

            小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒 96T/48T

            Human mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM-1) ELISA Kit 人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒

            HumancytokeratinLowMolecularWeight,CK-LMWELISAKit 人低分子量細胞角蛋白(CK-LMW)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            Guineapigierleukin4,IL-4試劑盒豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量試劑盒20

            Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit小鼠酶2(CA-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            內皮細胞清道夫受體抗體

            腫瘤蛋白P73抗體

            MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

            天冬轉氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

            PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

            CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

            HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

            天冬轉氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

            CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

            MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

            HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

            PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

            人肝癌組織源細胞大鼠鹽皮質激素受體(MR)試劑盒 ,英文名: MR ELISA Kit

            Mouse thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 小鼠抗復合物(TAT)試劑盒

            MouseEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKit人補體片斷3a

            細胞CASEINKINASE1δ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            ELISAKitOFQ/N大鼠孤腓肽

            原代細胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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