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基礎信息Product information
產品名稱：
兔淋巴血管內皮細胞
產品簡介：
兔淋巴血管內皮細胞公司正在出售的產品：PERQ1蛋白抗體 PUM2蛋白抗體 J82 (人膀胱移行細胞癌) 大鼠前列腺成纖維細胞 KG-1人急性髓性白血病細胞 大鼠終板軟骨細胞 Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉移細胞) 小鼠脂肪細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1208
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔淋巴血管內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
淋巴管 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8383 |
細胞簡介：
兔淋巴血管內皮分離自淋巴血管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發達，外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經過一個或多個淋巴結，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞（LEC）是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮，是構成淋巴管壁的主要結構，參與維持體液平衡，調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用，而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能：①調節體液、蛋白和組織壓力平衡；②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結核。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔淋巴血管內皮采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔淋巴血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔淋巴血管內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL）試劑盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒
少突膠質細胞髓鞘相關蛋白抗體
3-磷酸甘油醛脫氫酶（內參）重組兔單克隆抗體
IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
表面活性物質關聯蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)
CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA pcr檢測試劑盒
Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)試劑盒
HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)pcr檢測試劑盒分裝
bullfroggrowthhormone,GH試劑盒牛蛙生長激素(GH)試劑盒規格：96T/48T
魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50次
MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規格：96T/48T
兔淋巴血管內皮細胞大鼠血管非性蛋白1(VNN1)試劑盒 ，英文名： VNN1 ELISA Kit
Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)試劑盒D3/25 HVD3)試劑盒E
MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKit人apelin12
細胞ERK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細胞趨化蛋白2
