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            淋巴瘤細胞注意事項

            日期:2022-07-07瀏覽:1592次

            淋巴瘤細胞注意事項:


            1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。


            2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。


            3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。


            4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。


            5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。


            6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。


            7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

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